ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)

Associations loi du 1er juillet 1901

ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)
Dernière mise à jour : moins de 5 ans (01/12/2020)

Objet : contribuer à développer par tous les moyens toute action permettant la prévention, le dépistage et le traitement du déficit enzymatique en G6PD ; encourager la recherche épidémiologique, scientifique et clinique ; encourager et collaborer à la formation des personnels de santé ; informer les patients et leurs familles ainsi que les décideurs et le public sur les conséquences de ce déficit, en utilisant les moyens de communication existants ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; représenter le déficit en G6PD, et le cas échéant, d'autres maladies rares du globule rouge ; l'association développera une action en réseau avec des associations françaises et étrangères s'intéressant à ce déficit.
R.N.A : W751164210
Activités :
  • RECHERCHE
  • SANTÉ (accompagnement, aide aux malades)
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Coordonnées
VIGIFAVISME

Adresse :
6 rue Elisa Lemonnier
75012 Paris

Web :
Email non communiqué
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Modifications connues
Déclaration | Publication | Type 01/12/2020 | 15/12/2020 | Modification (Préfecture Police)  pdf
nom, objet, adresse, site internet

Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)
Nouvel objet : contribuer à développer par tous les moyens toute action permettant la prévention, le dépistage et le traitement du déficit enzymatique en G6PD ; encourager la recherche épidémiologique, scientifique et clinique ; encourager et collaborer à la formation des personnels de santé ; informer les patients et leurs familles ainsi que les décideurs et le public sur les conséquences de ce déficit, en utilisant les moyens de communication existants ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; représenter le déficit en G6PD, et le cas échéant, d'autres maladies rares du globule rouge ; l'association développera une action en réseau avec des associations françaises et étrangères s'intéressant à ce déficit.
(Ancien objet : contribuer à développer par tous les moyens toute action permettant la prévention, le dépistage et le traitement du déficit enzymatique en G6PD ; encourager la recherche épidémiologique, scientifique et clinique ; encourager et collaborer à la formation des personnels de santé ; informer les patients et leur famille ainsi que les décideurs et le public sur les conséquences de ce déficit, en utilisant les moyens de communication existants ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; l’association développera une action en réseau avec des associations françaises et étrangères qui s’intéressent à ce déficit.)
Nouvelle adresse : 6 rue Elisa Lemonnier - 75012 Paris
(Ancienne adresse : Hôpital Henri Mondor - Espace des Associations, 51, avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, - 94010 Créteil Cédex)
Nouveau site internet : http://www.vigifavisme.com
21/11/2011 | 21/07/2012 | Modification (Déclaration à la préfecture du Val-de-Marne)  pdf
nom, objet, adresse

Nouveau nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)
Ancien nom : ASSOCIATION FRANÇAISE DES PERSONNES ATTEINTES DU DEFICIT GENETIQUE EN G6PD OU FAVISME (VIGIFAVISME)
Nouvel objet : contribuer à développer par tous les moyens toute action permettant la prévention, le dépistage et le traitement du déficit enzymatique en G6PD ; encourager la recherche épidémiologique, scientifique et clinique ; encourager et collaborer à la formation des personnels de santé ; informer les patients et leur famille ainsi que les décideurs et le public sur les conséquences de ce déficit, en utilisant les moyens de communication existants ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; l’association développera une action en réseau avec des associations françaises et étrangères qui s’intéressent à ce déficit.
(Ancien objet : contribuer à développer par tous les moyens toute action permettant la prévention, le dépistage et le traitement du déficit enzymatique en G6PD ; encourager la recherche épidémiologique, scientifique et clinique ; encourager et collaborer à la formation des personnels de santé ; informer les patients et leur famille ainsi que les décideurs et le public sur les conséquences de ce déficit, en utilisant les moyens de communication existants ; représenter les personnes atteintes de déficit en G6PD auprès des autorités publiques ; l'association développera une action en réseau avec des associations françaises et étrangères qui s'intéressent à ce déficit)
Nouvelle adresse : Hôpital Henri Mondor - Espace des Associations, 51, avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, - 94010 Créteil Cédex
(Ancienne adresse : Hôpital Henri Mondor - Espace des Associations 51 av du Maréchal de Lattre de Tassigny - 94010 Créteil Cédex)
03/03/2004 | N.C             | Création (Déclaration à la préfecture du Val-de-Marne)
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