ASSOCIATION LAMA2 FRANCE

Associations loi du 1er juillet 1901

ASSOCIATION LAMA2 FRANCE
Dernière mise à jour : moins de 3 ans (04/06/2022)

Objet : l'association, sans but lucratif, a pour objet : rechercher des soutiens financiers auprès des particuliers et du monde socio-économique afin de contribuer au financement de programmes de recherche français ou étrangers visant au développement de traitements à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; sensibiliser par tous moyens de diffusion (publications locales, site internet, réseaux sociaux) le monde académique et médical, les médias, le public, les particuliers, les acteurs publics et les entreprises sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; développer un site internet pour rassembler et recenser la communauté francophone des familles touchées par la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; publier sur ce même site internet et sur des réseaux sociaux les informations liées à l'avancée de la recherche sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; traduire et partager toute publication relative à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) , afin de rendre accessible à la population francophone l'actualité de la recherche internationale sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; etre un relais d'information sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) entre les laboratoires de recherche privés, les programmes de recherche universitaires, les hôpitaux, les associations françaises et internationales et les familles françaises touchées par cette maladie ;.
R.N.A : W452017803
Activités :
  • SANTÉ (accompagnement, aide aux malades)
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Coordonnées
ASSOCIATION LAMA2 FRANCE

Adresse :
54 chemin des Lagnes
13710 Fuveau

Email non communiqué
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Liste de toutes les associations référencées à Fuveau
Modifications connues
Déclaration | Publication | Type 04/06/2022 | 14/06/2022 | Modification (Aix-en-Provence)  pdf
nom, adresse

Nouveau nom : ASSOCIATION LAMA2 FRANCE
Ancien nom : ASSOCIATION AIDONS OLIVIER
Nouvelle adresse : 54 chemin des Lagnes - 13710 Fuveau
(Ancienne adresse : 194 rue des Mouises - 45130 Baccon)
27/02/2021 | 09/03/2021 | Modification (Préfecture Loiret)  pdf
nom, objet, adresse

Nouveau nom : ASSOCIATION AIDONS OLIVIER
Ancien nom : ASSOCIATION AIDONS OLIVIER
Nouvel objet : l'association, sans but lucratif, a pour objet : rechercher des soutiens financiers auprès des particuliers et du monde socio-économique afin de contribuer au financement de programmes de recherche français ou étrangers visant au développement de traitements à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; sensibiliser par tous moyens de diffusion (publications locales, site internet, réseaux sociaux) le monde académique et médical, les médias, le public, les particuliers, les acteurs publics et les entreprises sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; développer un site internet pour rassembler et recenser la communauté francophone des familles touchées par la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; publier sur ce même site internet et sur des réseaux sociaux les informations liées à l'avancée de la recherche sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; traduire et partager toute publication relative à la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) , afin de rendre accessible à la population francophone l'actualité de la recherche internationale sur la maladie dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) ; etre un relais d'information sur la dystrophie musculaire congénitale par déficit en laminine-alpha2 (dmc lama2) entre les laboratoires de recherche privés, les programmes de recherche universitaires, les hôpitaux, les associations françaises et internationales et les familles françaises touchées par cette maladie ;.
(Ancien objet : sensibiliser toute personne pour aider Olivier, atteint d'une forme grave de myopathie : la dystrophie musculaire congénitale ; trouver de l'aide financière et/ou matérielle lui permettant d'améliorer son autonomie et ses conditions de vie, ou du temps pour ses activités, ses soins)
Nouvelle adresse : 194 rue des Mouises - 45130 Baccon
(Ancienne adresse : 194 rue des Mouises - 45130 Baccon)
26/02/2020 | 29/02/2020 | Création (Préfecture du Loiret)  pdf
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